এফডিএ সতর্ক করে 'দূষণ' এর জন্য রবিটুসিন কাশি সিরাপ এর প্রধান নতুন প্রত্যাহার

ছোটবেলায়, আপনি হয়তো রবিটুসিন গ্রহণ করতে ভয় পেতেন, যার অগত্যা সবচেয়ে আকর্ষণীয় স্বাদ ছিল না। তবুও, কাশির চিকিত্সা করার সময় এর কার্যকারিতা অস্বীকার করার মতো কিছু ছিল না এবং এটি এখনও এমন কিছু যা আমাদের মধ্যে বেশিরভাগ সময় বাড়ির চারপাশে রাখে। ঠান্ডা এবং ফ্লু ঋতু . কিন্তু যখন রবিটুসিন ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধের মধ্যে সবচেয়ে বিশ্বস্ত নামগুলির মধ্যে একটি হিসাবে রয়ে গেছে, আপনি আপনার ওষুধের ক্যাবিনেটে থাকা বোতলটি দুবার পরীক্ষা করতে চাইবেন, একটি নতুন প্রত্যাহার করার জন্য ধন্যবাদ।



সম্পর্কিত: ব্যথা উপশমকারী স্প্রে ক্যান্সার সৃষ্টিকারী রাসায়নিকের উপর প্রত্যাহার করে, এফডিএ সতর্ক করে .

45 বছর বয়সী পুরুষের পোশাক কেমন হওয়া উচিত

24 জানুয়ারি সতর্কতা ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) থেকে, ভোক্তা স্বাস্থ্য সংস্থা হ্যালিওন ঘোষণা করেছে যে আটটি লট রবিটুসিন হানি সিএফ ম্যাক্স ডে অ্যাডাল্ট এবং রবিটুসিন হানি সিএফ ম্যাক্স নাইটটাইম অ্যাডাল্টকে ফিরিয়ে আনা হয়েছে। এফডিএ অনুসারে উভয়ই ঠান্ডা বা ফ্লু, খড় জ্বর এবং অন্যান্য শ্বাসযন্ত্রের অ্যালার্জি সম্পর্কিত লক্ষণগুলির চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। ওষুধের প্যাকেজিংয়ে, এটি বিশেষভাবে কাশি নিয়ন্ত্রণ এবং সর্দি, হাঁচি, জ্বর এবং শরীরের ব্যথা থেকে মুক্তির কথা উল্লেখ করে।



এফডিএ সতর্কতা অনুসারে, রবিটুসিন পণ্যগুলি 'মাইক্রোবিয়াল দূষণ' এর কারণে প্রত্যাহার করা হয়েছিল। যারা ইমিউনোকম্প্রোমাইজড তাদের জন্য, এই রবিটুসিন পণ্যগুলি ব্যবহার করে 'সম্ভাব্যভাবে মারাত্মক বা প্রাণঘাতী প্রতিকূল ঘটনা যেমন ফাংগেমিয়া বা ছড়িয়ে পড়া ছত্রাক সংক্রমণ হতে পারে,' সংস্থাটি বলে।



ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিন অনুসারে, ছত্রাকের উপস্থিতি রক্তে ছত্রাক . সবচেয়ে সাধারণ প্রকার ক্যান্ডিডেমিয়া , যা রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্র (CDC) অনুসারে 'দীর্ঘদিন হাসপাতালে থাকা এবং মৃত্যু' হতে পারে।



যারা ইমিউনোকম্প্রোমাইজড নন, যে সংস্থাটি 'পণ্যটি ব্যবহার করার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি জনসংখ্যা' হিসাবে উল্লেখ করেছে, তাদের জন্য প্রত্যাহার করা রবিটুসিনের জীবন-হুমকির সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা নেই। যাইহোক, এই ব্যক্তিরা এখনও একটি সংক্রমণ বিকাশ করতে পারে যার জন্য চিকিত্সার হস্তক্ষেপ প্রয়োজন।

রোবিটুসিন হানি সিএফ ম্যাক্স ডে তরলগুলি চার-আউন্স এবং আট-আউন্স বোতলে বিক্রি হয়েছিল, যার মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ 31 মে, 2025 এবং 30 সেপ্টেম্বর, 2025-এর মধ্যে ছিল। রাতের সংস্করণটি আট-আউন্স বোতলে বিক্রি হয়েছিল, যার মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ রয়েছে। জুন 30, 2026। লট নম্বরের একটি সম্পূর্ণ তালিকা এবং নির্দিষ্ট মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখগুলি FDA সতর্কতায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। Robitussin বোতলগুলিতে, নীচের ডানদিকের কোণায়, পিছনের লেবেলে লট কোড এবং মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ উভয়ই প্রিন্ট করা হয়। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

সম্পর্কিত: ওটিসি ব্যথা এবং জ্বরের ওষুধগুলি 'স্বাস্থ্য ঝুঁকি' এর জন্য প্রত্যাহার করে, এফডিএ সতর্ক করে .



আপনি যদি ঘরে বসে রবিটুসিন পণ্যগুলি প্রত্যাহার করে থাকেন তবে এফডিএ আপনাকে 'অবিলম্বে সেবন বন্ধ করুন' এবং ওষুধের সাথে সম্পর্কিত কোনও সমস্যা অনুভব করলে আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগ করতে বলে। হ্যালিওন 24 জানুয়ারী পর্যন্ত পণ্যের সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনার কোনো রিপোর্ট পায়নি।

টেলর সুইফট এত গরম কেন?

এফডিএ নোটিশে বলা হয়েছে, কোম্পানি প্রত্যাহারের বিষয়ে এবং প্রভাবিত পণ্য ফেরত দেওয়ার নির্দেশনা সহ সরাসরি পরিবেশক এবং গ্রাহক উভয়কেই অবহিত করছে। ভোক্তারা হ্যালিওনের গ্রাহক সম্পর্ক দলকে 1-800-245-1040 এ কল করতে পারেন, সোমবার থেকে শুক্রবার সকাল 8 টা থেকে সন্ধ্যা 6 টার মধ্যে। ইস্টার্ন টাইম (ET), বা ইমেল [ইমেল সুরক্ষিত] সরাসরি প্রশ্ন সহ।

উপরন্তু, FDA আপনাকে তার MedWatch প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্টিং প্রোগ্রামে মানের সমস্যা বা প্রতিকূল ঘটনা রিপোর্ট করতে বলে। আপনি এটি দ্বারা এটি করতে পারেন অনলাইনে একটি ফর্ম পূরণ করা , অথবা নিয়মিত মেইল ​​বা ফ্যাক্সের মাধ্যমে। ফর্মটি ডাউনলোড করুন অনলাইনে অথবা রিপোর্টিং ফর্মের অনুরোধ করতে 1-800-332-1088 নম্বরে কল করুন।

অ্যাবি রেইনহার্ড অ্যাবি রেইনহার্ড একজন সিনিয়র সম্পাদক শ্রেষ্ঠ জীবন , প্রতিদিনের খবর কভার করে এবং পাঠকদের সর্বশেষ শৈলী পরামর্শ, ভ্রমণ গন্তব্য এবং হলিউডের ঘটনা সম্পর্কে আপ টু ডেট রাখে। পড়ুন আরো
জনপ্রিয় পোস্ট