1997 সালে এটি প্রথম সম্প্রচারিত হওয়ার পর থেকে, অতিপ্রাকৃতের অনুরাগীরা পছন্দ করেছেন Buffy ভ্যাম্পায়ার হত্যাকারী , একটি শো মূলত একই নামের 1992 সালের চলচ্চিত্রের উপর ভিত্তি করে। এর ক্রু বাফি অবশেষে সাতটি ঋতু, উপন্যাস, কমিকস এবং ভিডিও গেমের সাম্রাজ্য, স্ট্রিমিং প্ল্যাটফর্মে দর্শকসংখ্যা অব্যাহত, এবং অবশ্যই একটি ডাই-হার্ড ফ্যানবেস তৈরি করেছে। অনুষ্ঠানের পরবর্তী মরসুমে একটি প্রিয় চরিত্র হলেন আনিয়া জেনকিন্স, একজন প্রাক্তন-প্রতিহিংসা-দানব থেকে পরিণত-হাই-স্কুল-ছাত্র, যিনি বাফি এবং সানিডেলে অন্ধকারের সাথে লড়াইরত কিশোরদের 'স্কুবি গ্যাং' এর সাথে বাহিনীতে যোগদান করেন। এখন এমা কলফিল্ড , যে অভিনেত্রী সামাজিকভাবে বিশ্রী, প্রিয় আনিয়াকে জীবন দিয়েছেন, তিনি তার পরিবার, বন্ধুবান্ধব এবং অনুরাগীদের কাছে তার স্বাস্থ্য সম্পর্কে দীর্ঘদিনের গোপনীয়তা প্রকাশ করছেন।
আপনি কেবল তার কাছ থেকে কলফিল্ডকে চিনতে পারবেন না বাফি বছর তিনি ষষ্ঠ সিজনে চতুর, উচ্চাভিলাষী সুসান কিটসের চরিত্রে অভিনয় করেছিলেন বেভারলি হিলস 90210 , পাশাপাশি মার্ভেলের স্ট্রিমিং সেনসেশনে মন্ত্রমুগ্ধ ওয়েস্টভিউর বাসিন্দা ডটি জোনস ওয়ান্ডাভিশন . Caulfield তার নামে কয়েক দশক ধরে ফিল্ম এবং টিভিতে কাজ করেছে, এবং আশা করে যে তার আগেও অনেক বছর অভিনয় করবে-কিন্তু এই সমস্ত কিছু সন্দেহের মধ্যে ফেলে দেওয়া হয়েছিল যখন তাকে 2010 সালে কিছু ভীতিকর উপসর্গের সম্মুখীন হওয়ার পরে একটি মর্মান্তিক স্বাস্থ্য নির্ণয় দেওয়া হয়েছিল। কলফিল্ডের প্রথম সূত্রের জন্য পড়ুন যে কিছু ভুল ছিল।
এটি পরবর্তী পড়ুন: আপনি যদি আপনার হাত দিয়ে এটি লক্ষ্য করেন তবে এটি MS এর প্রাথমিক লক্ষণ হতে পারে .
কলফিল্ড এখন তার 2010 রোগ নির্ণয় প্রকাশ করছে।
সহ অভিনেতাদের মতো সেলমা ব্লেয়ার , ক্রিস্টিনা অ্যাপেলগেট , এবং জেমি-লিন সিগলার , Caulfield সম্পর্কে প্রকাশ্যে যাচ্ছে একাধিক স্ক্লেরোসিস আছে (MS), একটি রোগ যা মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে এবং হতে পারে কিছু জন্য নিষ্ক্রিয় . অনুযায়ী মায়ো ক্লিনিক , বর্তমানে MS-এর কোনো নিরাময় নেই, যদিও লক্ষণগুলি পরিচালনা করতে এবং ফ্লেয়ার-আপগুলি থেকে দ্রুত পুনরুদ্ধারের ক্ষেত্রে চিকিত্সা খুব কার্যকর হতে পারে। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
বহু বছর ধরে, তার নিজের বাবা, যিনি মারা গেছেন, সম্প্রতি এমএস, কলফিল্ডের সাথে লড়াই করেছেন বলা ভ্যানিটি ফেয়ার —তার ডাক্তারের কাছ থেকে শোনা কথাটি ব্যাখ্যা করে যে তারও এই অবস্থাটি 'শরীরের বাইরের অভিজ্ঞতা' বলে মনে হয়েছিল। তার সত্ত্বেও বিরক্তিকর এবং রহস্যময় লক্ষণ রোগ নির্ণয়ের শক কাঁপতে তার কিছুটা সময় লেগেছে। তার প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া, সে বলে, একটি বোধগম্য ছিল, 'না, এটা সম্ভব নয়।'
একটি ভীতিকর উপসর্গ তাকে এমআরআই করাতে প্ররোচিত করেছিল।
Caulfield এর প্রথম ক্লু যে তার শরীরে কিছু ভুল ছিল? 'আমি একদিন সকালে ঘুম থেকে উঠেছিলাম এবং আমার মুখের বাম দিকে মনে হয়েছিল যে এটিতে এক মিলিয়ন পিঁপড়া হামাগুড়ি দিচ্ছে,' তিনি বলেছিলেন। ভ্যানিটি ফেয়ার , ব্যাখ্যা করে যে এটি পিন-এবং-সূঁচের অনুভূতির অনুরূপ ছিল যা ঘটতে পারে যখন আপনি একটি অবস্থানে খুব বেশিক্ষণ বসে থাকেন। 'আমি এখনও [আমার মুখ] আঁচড়াতে পারি এবং আমার নখ অনুভব করতে পারি,' তিনি স্মরণ করে বলেন, সংবেদনটি অত্যন্ত নিস্তেজ ছিল। তিনি জানতেন যে কিছু বন্ধ ছিল, তাই তিনি একজন আকুপাংচারিস্টের কাছে গিয়েছিলেন, যিনি বিভ্রান্ত বলে মনে হয়েছিল, কিন্তু তিনি পরামর্শ দিয়েছিলেন যে তিনি হতে পারেন বেলের পক্ষাঘাত , যা আপনার মুখের একপাশে পেশীতে হঠাৎ (সাধারণত অস্থায়ী) দুর্বলতা সৃষ্টি করতে পারে।
যাইহোক, তিনি এখনও তার সমস্ত পেশী নড়াচড়া করতে পারেন, যা বেলের পালসি রোগ নির্ণয়ের জন্য অদ্ভুত হবে। 'এটি ক্রমাগত চুলকানি ছিল,' তিনি ব্যাখ্যা করেছিলেন। একটি এমআরআই নিশ্চিত করেছে যে এটি এমএস, যা বিভিন্ন উপায়ে উপস্থাপন করতে পারে, incuding চুলকানি , বৈদ্যুতিক সংবেদন মাথা নাড়লে ব্যথা , চোখের ব্যথা, এবং এমনকি অস্থায়ী দৃষ্টি ক্ষতি .
আপনার স্বাস্থ্যের ইতিহাস আপনার এমএস বিকাশের সম্ভাবনা রয়েছে কিনা তাও একটি বিশাল ফ্যাক্টর খেলতে পারে। এপস্টাইন-বার ভাইরাসের একটি ইতিহাস আপনাকে নিয়ে আসে 32 গুণ বেশি সম্ভাবনা নেতৃস্থানীয় বিশেষজ্ঞদের মতে, রোগের বিকাশের জন্য। এবং অনুযায়ী যুক্তরাজ্যের ন্যাশনাল হেলথ সার্ভিস , যদিও MS সরাসরি পিতামাতা বা দাদা-দাদির কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় না, 'যারা এই রোগে আক্রান্ত কারো সাথে সম্পর্কিত তাদের এটি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি; MS আক্রান্ত কারো ভাই বা সন্তানেরও এটি হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় 2 জনের মতো 100 এর মধ্যে 3 তে।' তার মানে এমা ক্যালফিল্ডের নিজের ছয় বছর বয়সী মেয়ে গড় বাচ্চার চেয়ে বেশি ঝুঁকিতে রয়েছে। 'এটি আমাকে তার সম্পর্কে ভাবতে পেরেছিল এবং সে কতটা আনন্দে পূর্ণ এবং সক্রিয়,' ক্যালফিল্ড প্রতিফলিত করে, 'এবং সে এমন একটি অসাধারণ ছোট্ট প্রাণী।'
সম্পর্কিত: আরো আপ টু ডেট তথ্যের জন্য, আমাদের জন্য সাইন আপ করুন দৈনিক নিউজলেটার .
তিনি উদ্বিগ্ন যে রোগ নির্ণয় তার কর্মজীবনকে প্রভাবিত করবে।
'আমি সৎ না হয়ে খুব ক্লান্ত,' কলফিল্ড বলেছিলেন ভ্যানিটি ফেয়ার , ব্যাখ্যা করে যে তিনি আতঙ্কিত হয়েছিলেন যে তিনি যদি তার সহকর্মী এবং বন্ধুদের এই রোগ নির্ণয়ের কথা বলেন তবে এটি পর্দায় তার ক্যারিয়ারের জন্য একটি মৃত্যুঘটিত হবে। 'আমি কাউকে আমাকে নিয়োগ না করার সুযোগ দিতে চাইনি,' তিনি বলেছিলেন, একজন অভিনেতাকে বাদ দেওয়া কতটা সহজ তা ব্যাখ্যা করে যে মনে হয় তাদের বিশেষ চিকিত্সার ইঙ্গিতও প্রয়োজন হতে পারে।
'মানুষ নিয়োগ না করার জন্য ইতিমধ্যেই প্রচুর কারণ রয়েছে, যে কারণগুলি বেশিরভাগ অভিনেতাই জানেন না। 'আপনি দেখতে আমার প্রাক্তন বান্ধবীর মতো... আপনি খুব ছোট। আপনি খুব লম্বা। আপনাকে খারাপ দেখাচ্ছে। আপনাকে খুব সুন্দর দেখাচ্ছে। তোমার সঠিক রঙের চোখ নেই।'' সে তার হাড়ের মধ্যে জানত, সে শেয়ার করে যে, 'আপনি যদি এই বিষয়ে কথা বলেন, আপনি কেবল কাজ করা বন্ধ করতে চলেছেন। এটাই।'
ক্যালফিল্ড এমএসকে তার গতি কমাতে দিচ্ছে না।
ভবিষ্যত ভূমিকার জন্য কোন ঝুঁকি থাকা সত্ত্বেও, কলফিল্ড লুকিয়ে থাকা বন্ধ করতে প্রস্তুত, এবং তিনি স্পষ্ট যে তার গতি কমানোর কোন ইচ্ছা নেই। 'আমি কাজে ফিরে যাচ্ছি!' সে উত্তেজিতভাবে শেয়ার করে। 'সবাইকে অবহিত করা হয়েছে যেগুলিকে অবহিত করা দরকার।'
তার পরবর্তী প্রকল্পটি নতুনের জন্য ডটি হিসাবে তার ভূমিকার পুনরাবৃত্তি করবে ওয়ান্ডাভিশন spinoff শো আগাথা: কোভেন অফ ক্যাওস . কিন্তু এইবার, সে আরও বুদ্ধিমান এবং আরও সতর্কতার সাথে এগিয়ে যাবে, যেহেতু সে তার অবস্থা আর লুকিয়ে রাখছে না। জন্য চিত্রগ্রহণের সময় ওয়ান্ডাভিশন , যাকে COVID-19 বিলম্বের কারণে আগস্টের প্রচণ্ড গরমে শুটিং করতে হয়েছিল, আটলান্টার তাপ তার জন্য 'অসহনীয়' ছিল (তাপ সংবেদনশীলতা এবং ফ্লাশিং MS সহ যাদের জন্য একটি সাধারণ লড়াই, ন্যাশনাল মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস সোসাইটি অনুসারে ) 'যদি লোকেরা জানত' তার অবস্থা সম্পর্কে, সে প্রতিফলিত করে, 'আমি আমার শীর্ষের নীচে একটু কুলিং স্যুট রাখতে পারতাম এবং আমার কোরকে ঠান্ডা রাখতে পারতাম।'
এগিয়ে গিয়ে, ক্যালফিল্ড জোর দিয়ে বলেন, 'যদি আমার কাছে একটি প্ল্যাটফর্ম থাকে, তাহলে আমার এটি ব্যবহার করা উচিত।' এখন যেহেতু তিনি তার গল্পটি বিশ্বের সাথে ভাগ করেছেন, তিনি প্রকাশ্যে কাজটি প্রচার করতে চান যেটি এমএস সোসাইটি করছে, আর্থিক অনুদান দেওয়ার পাশাপাশি। 'আমি এই বিষয়ে কথা বলতে থাকব। এটি একবারের বিষয় নয়।'
ডেবি হোলোওয়ে ডেবি হলওয়ে নিউইয়র্কের ব্রুকলিনে বসবাস করেন এবং ন্যারেটিভ মিউজের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করেন, যা নারী ও লিঙ্গ বৈচিত্র্যময় ব্যক্তিদের দ্বারা তৈরি করা চলচ্চিত্র, টিভি এবং বইগুলির জন্য একটি দ্রুত বর্ধনশীল উত্স। পড়ুন আরো
