আমাদের বেশিরভাগের জন্য, ওষুধগুলি দৈনন্দিন জীবনের একটি অংশ - আপনি মৌসুমী অ্যালার্জির চিকিত্সার জন্য একটি দৈনিক বড়ি নিতে পারেন বা আরও গুরুতর অসুস্থতা নিয়ন্ত্রণে রাখতে প্রেসক্রিপশনের চিকিত্সার উপর নির্ভর করতে পারেন। তাই যখন একটি ওষুধ প্রত্যাহার সাপেক্ষে , এটা বোধগম্যভাবে একটু বিরক্তিকর। ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) এইমাত্র ঘোষণা করেছে যে একটি ওষুধ টেনে নেওয়া হচ্ছে, এবং আপনি যদি এটি এখন ব্যবহার করছেন, আপনি নির্দেশনার জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করতে চাইবেন। এজেন্সি রোগীদের সম্পর্কে কী সতর্ক করছে তা জানতে পড়ুন।
এটি পরবর্তী পড়ুন: এই সাধারণ দৈনিক ওষুধটি খুঁজে পাওয়া কঠিন হয়ে উঠতে পারে, নির্মাতারা বলছেন .
প্রেসক্রিপশনের ওষুধের একটি সংখ্যা এই বছর প্রত্যাহার বিষয় হয়েছে.
গ্রীষ্মে, বেশ কয়েকটি ওষুধ তাক থেকে টানা হয়েছিল, সহ মরফিন ট্যাবলেট ব্রায়ান্ট র্যাঞ্চ প্রিপ্যাক ইনকর্পোরেটেড দ্বারা উত্পাদিত। এফডিএ থেকে 29 জুন প্রত্যাহার ঘোষণা অনুসারে, ট্যাবলেটগুলি একটি কারণে টানা হয়েছিল লেবেল সঙ্গে সমস্যা . মরফিন সালফেট 30 মিলিগ্রাম এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেটগুলি 60-মিলিগ্রাম ট্যাবলেট হিসাবে ভুল লেবেল করা হয়েছিল, এবং মরফিন সালফেট 60 মিলিগ্রাম এক্সটেন্ডেড রিলিজ ট্যাবলেটগুলি 30 মিলিগ্রাম হিসাবে ভুল লেবেল করা হয়েছিল।
লাল চুলের আধ্যাত্মিক অর্থ
মিশ্রণের ফলস্বরূপ, রোগীরা 30 মিলিগ্রামের ডোজ ভুলভাবে 60-মিলিগ্রাম ট্যাবলেট গ্রহণ করতে পারে এবং অতিরিক্ত মাত্রা এবং মৃত্যুর ঝুঁকিতে ফেলতে পারে। এবং নির্ধারিত 60-মিলিগ্রাম ট্যাবলেট যারা 30-মিলিগ্রাম ট্যাবলেট গ্রহণ করে তাদের প্রত্যাহারের ঝুঁকির পাশাপাশি চিকিত্সা না করা ব্যথা হতে পারে, এফডিএ সতর্ক করেছে। ওষুধ সহ রোগীদের অবিলম্বে এটি ব্যবহার বন্ধ করতে এবং প্রস্তুতকারকের সাথে যোগাযোগ করতে বলা হয়েছিল।
জুলাই মাসে, ডায়াবেটিস রোগীদের একটি উল্লেখযোগ্য প্রত্যাহার সঙ্গে মোকাবিলা, যখন ইনসুলিন গ্লারজিনের এক ব্যাচ (ইনসুলিন গ্লার্জিন-ইএফজিএন) ইনজেকশন, 100 ইউনিট/মিলি (U-100) ছিল স্বেচ্ছায় প্রত্যাহার করা হয়েছে মাইলান ফার্মাসিউটিক্যালস ইনকর্পোরেটেড দ্বারা। এটি আবার একটি লেবেল সমস্যার কারণে হয়েছে, এফডিএ ঘোষণা অনুসারে, কিছু ইনসুলিন কলম লেবেল অনুপস্থিত পাওয়া গেছে। রোগীরা 'গুরুতর জটিলতা' অনুভব করতে পারে যদি পণ্যগুলি বিভিন্ন ধরণের ইনসুলিনের সাথে মিশ্রিত করা হয় এবং তাদের রিকল ম্যানেজমেন্ট ফার্ম সেডগউইককে কল করার নির্দেশ দেওয়া হয়।
কিন্তু সাম্প্রতিক প্রত্যাহারটি লেবেল সংক্রান্ত সমস্যাগুলির ফলাফল নয় - এটি আসলে সম্ভাব্য দূষণের কারণে।
এই ওষুধটি একটি সাধারণ ভাইরাল সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।
সেপ্টেম্বর 26, এফডিএ ঘোষণা করেছে যে ইউজিয়া ইউএস এলএলসি (পূর্বে অরোমেডিক্স ফার্মা এলএলসি) , ইস্ট উইন্ডসর, নিউ জার্সির একটি কোম্পানি, একটি স্বেচ্ছায় প্রত্যাহার জারি করেছে অরোমেডিক্স অ্যাসাইক্লোভির সোডিয়াম ইনজেকশন 500 মিলিগ্রাম প্রতি 10 মিলি (50 মিলিগ্রাম/মিলি), 10 মিলি একক ডোজ শিশি। ঔষধ দ্বারা পরিচিত হয় ব্র্যান্ড নাম Zovirax .
ওষুধটিতে অ্যাসাইক্লোভির রয়েছে, যা হারপিস ভাইরাসের জন্য ব্যবহৃত একটি চিকিত্সা, এফডিএ জানিয়েছে। ইনজেকশনটি 'প্রাথমিক এবং পুনরাবৃত্ত মিউকোসাল এবং ত্বকের হার্পিস সিমপ্লেক্স (HSV-1 এবং HSV-2)' রোগীদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় যারা ইমিউনো কমপ্রোমাইজড, সেইসাথে 'ইমিউনো-সক্ষম রোগীদের মধ্যে হারপিস জেনিটালিসের প্রাথমিক ক্লিনিকাল এপিসোড' এর অর্থ হল যারা যাদের একটি স্বাভাবিক প্রতিরোধ ক্ষমতা আছে।
কিউটেনিয়াস হারপিস সিমপ্লেক্স ত্বকে ক্ষত সৃষ্টি করতে পারে, অন্যদিকে মিউকোসাল হারপিস সিমপ্লেক্স মিউকোসাকে প্রভাবিত করে ক্লিভল্যান্ড ক্লিনিকের মতে, যা 'নরম টিস্যু যা শরীরের খাল এবং অঙ্গগুলিকে লাইন করে'।
সম্পর্কিত: আরো আপ টু ডেট তথ্যের জন্য, আমাদের জন্য সাইন আপ করুন দৈনিক নিউজলেটার .
দম্পতিদের জন্য বাড়িতে ক্রিয়াকলাপ বন্ধন
এটি প্রত্যাহার অংশ কিনা তা দেখতে আপনার পণ্য পরীক্ষা করুন.
এফডিএ ঘোষণা অনুসারে, প্রত্যাহার লট নম্বর AC22006-কে প্রভাবিত করে, যার মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ আগস্ট 2023৷ পণ্যগুলি 8 জুন থেকে 13 জুনের মধ্যে সারা দেশে পাইকারদের কাছে পাঠানো হয়েছিল, কাচের শিশিতে প্যাকেজ করা হয়েছিল এবং জাতীয় ওষুধ কোডের সাথে লেবেল করা হয়েছিল৷ (NDC) 55150-154-10। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
একটি 'পণ্যের অভিযোগ' এর পরে শিশিগুলি প্রত্যাহার করা হচ্ছে, যা 'শিশির ভিতরে গাঢ় লাল, বাদামী এবং কালো কণার উপস্থিতি' উল্লেখ করেছে।
প্রতারক প্রেমিকের মুখোমুখি হওয়ার উপায়
ইউজিয়া ইউএস এলএলসি প্রত্যাহারকৃত লটের সাথে সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনার কোনো রিপোর্ট পায়নি। যাইহোক, যে পণ্যগুলিতে এই কণা রয়েছে তা 'প্রদাহ, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া, বা সংবহনতন্ত্রের জটিলতা' হতে পারে যা জীবন-হুমকি হতে পারে, এফডিএ নোট করে।
আপনার বাড়িতে এই ওষুধ থাকলে আপনার ডাক্তারকে কল করুন।
যদি আপনার মেডিসিন ক্যাবিনেটে কোনো প্রত্যাহার করা পণ্য থাকে—এবং বিশেষ করে যদি আপনি পণ্য সম্পর্কিত কোনো স্বাস্থ্য সমস্যা অনুভব করেন-FDA আপনাকে আপনার ডাক্তারকে কল করতে বলে। ভোক্তাদের সকাল 7 টা থেকে বিকাল 4 টার মধ্যে 1-888-280-2046 এ কোয়ালানেক্স (যা ইউজিয়ার জন্য সহায়তা পরিষেবা সরবরাহ করে) কল করা উচিত। কেন্দ্রীয় মান সময়, সোমবার থেকে শুক্রবার, অথবা কোম্পানিতে ইমেল করুন [ইমেল সুরক্ষিত]
প্রত্যাহার ঘোষণা অনুসারে, ইউজিয়া ইউএস এলএলসি যারা পণ্যটি পেয়েছেন তাদের রিকল লেটার পাঠাচ্ছে, রিটার্ন এবং প্রতিস্থাপনের ব্যবস্থা করছে। পাইকারী বিক্রেতা এবং স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের অবিলম্বে প্রত্যাহার করা লট আটকে রাখতে এবং কোয়ালানেক্সের সাথে যোগাযোগ করতে বলা হয়েছে।
ভোক্তারা এফডিএ-র মানের সমস্যা এবং প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া জানাতে পারেন MedWatch প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্টিং প্রোগ্রাম অনলাইন, বা দ্বারা নিয়মিত মেইল বা ফ্যাক্স .
