একবার অভ্যাস হয়ে গেলে, একটি প্রেসক্রিপশন গ্রহণ প্রতিদিন একটি চমত্কার বুদ্ধিহীন কাজ হয়ে ওঠে. এটি মাথায় রেখে, আপনি সম্ভবত বড়িগুলি নিজেই পরীক্ষা করার কথা ভাবেন না - বিশেষ করে যেহেতু কিছু ওষুধ বিভিন্ন আকার এবং রঙে আসে আপনি একটি নির্দিষ্ট মাসে ব্র্যান্ড-নাম বা জেনেরিক জাত পান কিনা তার উপর নির্ভর করে। কিন্তু ভুলগুলি ঘটে, এবং এখন, মনোযোগ-ঘাটতি/হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার (ADHD) এবং নারকোলেপসি ওষুধ জেনজেডি উৎপাদনের সময় ভুল লেবেলিং ভুলের পরে প্রত্যাহার করা হয়েছে।
সম্পর্কিত: এফডিএ সতর্ক করে 'দূষণ' এর জন্য রবিটুসিন কাশি সিরাপ এর প্রধান নতুন প্রত্যাহার .
মাকড়সার স্বপ্ন দেখার অর্থ কী
অনুযায়ী ক 24 জানুয়ারি সতর্কতা ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ), ম্যাসাচুসেটস-ভিত্তিক অ্যাজুরিটি ফার্মাসিউটিক্যালস, ইনকর্পোরেটেড 30-মিলিগ্রাম ডোজে এক প্রচুর ডেক্সট্রোমফেটামিন সালফেট ট্যাবলেট, ইউএসপি প্রত্যাহার করছে। ওষুধটি, যা একটি তফসিল II নিয়ন্ত্রিত পদার্থ এবং ব্র্যান্ড নাম জেনজেডি দ্বারা পরিচিত, এফডিএ অনুসারে, ADHD এবং সেইসাথে নারকোলেপসির চিকিত্সার জন্য নির্ধারিত হয়।
নেব্রাস্কায় একজন ফার্মাসিস্ট জেনজেডি 30-মিলিগ্রাম ট্যাবলেটের বোতল খোলার পরে এবং এফডিএ অনুসারে কার্বিনোক্সামিন ম্যালেট, যা একটি অ্যান্টিহিস্টামিন ড্রাগ খুঁজে পাওয়ার পরে ওষুধগুলি প্রত্যাহার করা হয়েছিল। প্রস্তুতকারক তারপর একটি পণ্য অভিযোগ খোলেন এবং একটি তদন্ত শুরু. প্রত্যাহারকৃত পণ্যগুলি ফার্মেসির মাধ্যমে দেশব্যাপী বিতরণ করা হয়েছিল।
এফডিএ সতর্ক করে যে যারা অজান্তে কার্বিনোক্সামিন গ্রহণ করেন তারা প্রতিকূল ঘটনা অনুভব করতে পারে 'যার মধ্যে তন্দ্রা, তন্দ্রা, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস) বিষণ্নতা, চোখের চাপ বৃদ্ধি, প্রস্টেট প্রস্রাবের বাধা এবং থাইরয়েড ব্যাধি অন্তর্ভুক্ত, তবে সীমাবদ্ধ নয়।'
যাদের জেনজেডি নির্ধারিত হয় এবং এর পরিবর্তে কার্বিনোক্সামিন গ্রহণ করা হয় তাদেরও তাদের উপসর্গগুলির চিকিত্সা করা হবে, যা 'কার্যক্ষম প্রতিবন্ধকতা এবং দুর্ঘটনা বা আঘাতের ঝুঁকি বাড়াতে পারে,' সংস্থাটি বলে।
1960 সালে একটি বাড়ির খরচ
'অ্যাটেনশন ডেফিসিট হাইপারঅ্যাকটিভিটি ডিসঅর্ডার (ADHD) এবং নারকোলেপসি (ঘুমের ব্যাধি) রোগীদের জন্য একটি যুক্তিসঙ্গত সম্ভাবনা রয়েছে যে কার্বিনোক্সামিনের নিরাময়কারী প্রভাবের কারণে ঘটে যাওয়া দুর্ঘটনা বা আঘাতগুলি গুরুতর ক্ষেত্রে চলমান অক্ষমতা বা মৃত্যু হতে পারে, বিশেষ করে যদি ব্যক্তিরা যারা এটি ব্যবহার করে (অজানা যে তারা Zenzedi® গ্রহণ করেনি) উল্লেখযোগ্য মনোযোগ এবং সতর্কতার প্রয়োজন (যেমন, ড্রাইভিং, ভারী যন্ত্রপাতি চালানো) ক্রিয়াকলাপে নিয়োজিত হয়,' এফডিএ সতর্কতা পড়ে।
কালো বিধবাদের স্বপ্ন
সম্পর্কিত: ব্যথা উপশমকারী স্প্রে ক্যান্সার সৃষ্টিকারী রাসায়নিকের উপর প্রত্যাহার করে, এফডিএ সতর্ক করে .
নিরাপদ থাকার জন্য, আপনি যদি এই ওষুধটি নির্ধারণ করে থাকেন তবে আপনি বাড়িতে আপনার যে বড়িগুলি আছে তা দুবার পরীক্ষা করতে চাইবেন৷ Zenzedi 30-mg ট্যাবলেট হল হালকা হলুদ, ষড়ভুজ ট্যাবলেট যার একদিকে '30' এবং অন্য দিকে 'MIA' আছে। এগুলি সাদা বোতলে বিতরণ করা হয় এবং হলুদে '30 মিলিগ্রাম' হাইলাইট করা হয়। আপনি এগুলিকে কার্বিনোক্সামিন ম্যালেট ট্যাবলেট ইউএসপি, 4 মিলিগ্রাম ট্যাবলেট থেকে আলাদা করতে পারেন, যেগুলি একদিকে 'GL' এবং অন্য পাশে '211' সহ সাদা গোলাকার ট্যাবলেট।
প্রত্যাহার করা লটে একটি ন্যাশনাল ড্রাগ কোড (NDC) নম্বর 24338-856, প্রচুর F230169A নম্বর রয়েছে এবং জুন 2025 এর মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ রয়েছে। Azurity 4 জানুয়ারী প্রত্যাহারের পাইকারি পরিবেশকদের সতর্ক করেছে, কিন্তু আপনি যদি পণ্যগুলি প্রভাবিত করে থাকেন বাড়িতে, সেগুলি ব্যবহার করা বন্ধ করুন এবং আপনার ক্রয়ের জায়গায় সেগুলি ফিরিয়ে দিন, এফডিএ বলে৷
24 জানুয়ারী এফডিএ সতর্কতা অনুযায়ী, Azurity প্রত্যাহার সম্পর্কিত গুরুতর প্রতিকূল ঘটনার কোনো রিপোর্ট পায়নি। কিন্তু আপনি যদি কোনো সমস্যার সম্মুখীন হন, তাহলে আপনাকে আপনার ডাক্তার বা স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগ করতে হবে এবং ইমেলের মাধ্যমে Azurity-কে প্রতিকূল ঘটনাটি রিপোর্ট করতে হবে ( [ইমেল সুরক্ষিত] ) এফডিএ আপনাকে তার মেডওয়াচ প্রতিকূল ইভেন্ট রিপোর্টিং প্রোগ্রামে প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বা মানের সমস্যা রিপোর্ট করতে বলে অনলাইন , অথবা মাধ্যমে মেইল বা ফ্যাক্স . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
অ্যাবি রেইনহার্ড অ্যাবি রেইনহার্ড একজন সিনিয়র সম্পাদক শ্রেষ্ঠ জীবন , প্রতিদিনের খবর কভার করে এবং পাঠকদের সর্বশেষ শৈলী পরামর্শ, ভ্রমণ গন্তব্য এবং হলিউডের ঘটনা সম্পর্কে আপ টু ডেট রাখে। পড়ুন আরো
